검색
특허 25
특허 기술이전 복제 개의 생산방법 및 그에 따른 복제 개(a production method of a cloned dog and the dog using thereof)
본 발명은 복제 개의 생산방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 acteoside로 처리한 공여세포를 이용한 것을 특징으로 하는 복제 개의 생산방법 및 그에 따른 복제 개에 관한 것이다. 본 발명은 개과 동물로부터 공여세포를 분리배양하는 과정(1과정), 상기 공여세포에 대한 세포 배양 배지 처리하는 과정(2과정), 개과 동물의 수핵난자의 준비 과정(3과정), 체세포 복제견을 생산하는 과정을 수행하되(4과정), 상기 수핵난자의 난자 주위의 난구세포를 제거하는 과정(4-1과정), 상기 수핵난자들을 탈핵하는 과정(4-2과정), 상기 탈핵된 난자에 상기의 세포 배양 배지 처리된 공여세포를 주입하는 과정(4-3과정), 상기의 공여세포가 주입된 결합체 (couplets)를 융합 배지에 침전시키고, 바늘 형의 전극을 사용하여 전기 자극을 주어 난자 세포질과 세포를 융합시키는 과정(4-4과정), 상기 융합된 수정란을 돼지접합체배지 (PZM-3)에서 배양함으로써 활성화를 유도하는 과정(4-5과정), 상기 복제된 수정란을 세척한 후 PZM-3 내에서 추가로 배양하는 과정(4-6과정) 상기 배양된 체세포 복제란을 발정주기가 일치하는 대리모의 난관으로 수술적 방법으로 이용해 이식하는 과정(4-7과정), 을 포함하는 것을 특징으로 하는 복제개 생산 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 상기 공여세포에 대한 세포 배양 배지 처리하는 과정(2과정)은 10% (v/v) FBS, 1% penicillin-streptomycin을 첨가한 DMEM에서 세포를 배양하는 과정, 또는 0.5% (v/v) FBS, 1% penicillin-streptomycin을 첨가한 DMEM에서 세포를 배양하는 과정, 또는 10% (v/v) FBS, 1% penicillin-streptomycin을 첨가한 DMEM에서 세포 배양하다가 acteoside를 배양 배지에 첨가하여 배양하는 과정인 것을 특징으로 하는 복제개 생산 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 개과 동물로부터 공여세포를 분리배양하는 과정(1과정)은 개과 동물의 태아를 제왕절개 방법으로 회수하는 과정(1-1과정), 회수된 태아는 실험실로 운반하여 머리와 사지를 제거하고 몸통만 PBS (Phosphate buffered saline)로 세척하는 과정(1-2과정), 상기 세척 후 남아있는 조직은 잘게 자르고 15% (v/v) FBS (invitrogen), 1% penicillin-streptomycin을 첨가한 DMEM에서 배양 접시에서 배양하는 과정(1-3과정), 상기 배양접시에 붙지 않은 조직은 제거하고 부착된 세포들을 컨플루언시(confluency)까지 배양하는 과정(1-4과정), 상기 배양된 세포를 트립신 처리하고 DMSO를 첨가한 FBS를 사용하여 액체 질소 내에서 동결 저장하는 과정(1-5과정) 을 포함하는 것을 특징으로 하는 복제개 생산 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 상기한 방법에 의하여 생산된 복제 개를 제공한다.
-
출원번호 10-2018-0052491
출원일자 2018-05-08
-
등록번호 10-1939570
등록일자 2019-01-11
-
출원인 주식회사 엠케이바이오텍
발명자 김민규 , 이지혜 , 김근중 , 김은영 , 박강선 , 한길우 , 이보명
본 발명은 복제 개의 생산방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 acteoside로 처리한 공여세포를 이용한 것을 특징으로 하는 복제 개의 생산방법 및 그에 따른 복제 개에 관한 것이다. 본 발명은 개과 동물로부터 공여세포를 분리배양하는 과정(1과정), 상기 공여세포에 대한 세포 배양 배지 처리하는 과정(2과정), 개과 동물의 수핵난자의 준비 과정(3과정), 체세포 복제견을 생산하는 과정을 수행하되(4과정), 상기 수핵난자의 난자 주위의 난구세포를 제거하는 과정(4-1과정), 상기 수핵난자들을 탈핵하는 과정(4-2과정), 상기 탈핵된 난자에 상기의 세포 배양 배지 처리된 공여세포를 주입하는 과정(4-3과정), 상기의 공여세포가 주입된 결합체 (couplets)를 융합 배지에 침전시키고, 바늘 형의 전극을 사용하여 전기 자극을 주어 난자 세포질과 세포를 융합시키는 과정(4-4과정), 상기 융합된 수정란을 돼지접합체배지 (PZM-3)에서 배양함으로써 활성화를 유도하는 과정(4-5과정), 상기 복제된 수정란을 세척한 후 PZM-3 내에서 추가로 배양하는 과정(4-6과정) 상기 배양된 체세포 복제란을 발정주기가 일치하는 대리모의 난관으로 수술적 방법으로 이용해 이식하는 과정(4-7과정), 을 포함하는 것을 특징으로 하는 복제개 생산 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 상기 공여세포에 대한 세포 배양 배지 처리하는 과정(2과정)은 10% (v/v) FBS, 1% penicillin-streptomycin을 첨가한 DMEM에서 세포를 배양하는 과정, 또는 0.5% (v/v) FBS, 1% penicillin-streptomycin을 첨가한 DMEM에서 세포를 배양하는 과정, 또는 10% (v/v) FBS, 1% penicillin-streptomycin을 첨가한 DMEM에서 세포 배양하다가 acteoside를 배양 배지에 첨가하여 배양하는 과정인 것을 특징으로 하는 복제개 생산 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 개과 동물로부터 공여세포를 분리배양하는 과정(1과정)은 개과 동물의 태아를 제왕절개 방법으로 회수하는 과정(1-1과정), 회수된 태아는 실험실로 운반하여 머리와 사지를 제거하고 몸통만 PBS (Phosphate buffered saline)로 세척하는 과정(1-2과정), 상기 세척 후 남아있는 조직은 잘게 자르고 15% (v/v) FBS (invitrogen), 1% penicillin-streptomycin을 첨가한 DMEM에서 배양 접시에서 배양하는 과정(1-3과정), 상기 배양접시에 붙지 않은 조직은 제거하고 부착된 세포들을 컨플루언시(confluency)까지 배양하는 과정(1-4과정), 상기 배양된 세포를 트립신 처리하고 DMSO를 첨가한 FBS를 사용하여 액체 질소 내에서 동결 저장하는 과정(1-5과정) 을 포함하는 것을 특징으로 하는 복제개 생산 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 상기한 방법에 의하여 생산된 복제 개를 제공한다.
본 발명은 악기용 향판재의 변색도를 저하시키고 음향성질 개선을 위한 악기용향판재의음향성질개선을위한저온용융합금열처리방에 관한 것이다. 이를 위한 본 발명의 악기용 향판재의 저온 용융합금 열처리 방법은 향판재의 변색도를 저하시키고 음향 성질의 개선을 우수하게 하기 위한 것으로, 주석(Sn) 50중량%+ 납(Pb) 30중량%+카드뮴(Cd) 20중량%가 용해된 저온용융합금 또는 비스머스(Bi) 50중량%+납(Pb) 31.2중량%+주석(Sn) 18.8중량%가 용해된 저온용융합금에 향판재를 침지시켜 공기와 직접 접촉되지 않도록 한 후 150℃-230℃에서 10분~2일간 열처리한다.
-
출원번호 10-2004-0093410
출원일자 2004-11-16
-
등록번호 10-0656539
등록일자 2006-12-05
-
출원인 충남대학교산학협력단
발명자 이화형
본 발명은 악기용 향판재의 변색도를 저하시키고 음향성질 개선을 위한 악기용향판재의음향성질개선을위한저온용융합금열처리방에 관한 것이다. 이를 위한 본 발명의 악기용 향판재의 저온 용융합금 열처리 방법은 향판재의 변색도를 저하시키고 음향 성질의 개선을 우수하게 하기 위한 것으로, 주석(Sn) 50중량%+ 납(Pb) 30중량%+카드뮴(Cd) 20중량%가 용해된 저온용융합금 또는 비스머스(Bi) 50중량%+납(Pb) 31.2중량%+주석(Sn) 18.8중량%가 용해된 저온용융합금에 향판재를 침지시켜 공기와 직접 접촉되지 않도록 한 후 150℃-230℃에서 10분~2일간 열처리한다.
본 발명은 산업 효모인 야로이아 속 세포 표면에 목적단백질을 발현하기 위한 플라스미드 및 이를 이용한 목적단백질의 세포 표면 발현방법에 관한 것이다. 본 발명의 플라스미드는 세포질 내에 독립적으로 또는 크로모좀 내에 삽입되어 존재하며, 목적단백질을 야로이아 속 유래의 세포 표면 단백질과 융합하여 발현한다. 특히, 크로모좀에 삽입되어 존재하는 경우, 상응하는 크로모좀 상의 내인성 세포 표면 단백질을 코딩하는 유전자를 파쇄하여 목적단백질을 야로이아 리폴리티카 세포 표면에 보다 안정적으로 발현할 수 있다. 본 발명의 세포 표면 발현 시스템은 활성 단백질을 야로이아 속 세포 표면에 직접 발현함으로써 소수성 기질을 이용할 수 있는 야로이아 속의 효모를 세포촉매제로 직접 사용할 수 있는 유용성을 가진다.
-
출원번호 10-2005-0082706
출원일자 2005-09-06
-
등록번호 10-0701209
등록일자 2007-03-22
-
출원인 충남대학교산학협력단
발명자 김정윤 , 이경민
본 발명은 산업 효모인 야로이아 속 세포 표면에 목적단백질을 발현하기 위한 플라스미드 및 이를 이용한 목적단백질의 세포 표면 발현방법에 관한 것이다. 본 발명의 플라스미드는 세포질 내에 독립적으로 또는 크로모좀 내에 삽입되어 존재하며, 목적단백질을 야로이아 속 유래의 세포 표면 단백질과 융합하여 발현한다. 특히, 크로모좀에 삽입되어 존재하는 경우, 상응하는 크로모좀 상의 내인성 세포 표면 단백질을 코딩하는 유전자를 파쇄하여 목적단백질을 야로이아 리폴리티카 세포 표면에 보다 안정적으로 발현할 수 있다. 본 발명의 세포 표면 발현 시스템은 활성 단백질을 야로이아 속 세포 표면에 직접 발현함으로써 소수성 기질을 이용할 수 있는 야로이아 속의 효모를 세포촉매제로 직접 사용할 수 있는 유용성을 가진다.
본 발명은 체세포 복제수정란의 배발달율을 향상시키기 위한 것으로 (1) 공여핵 세포인 체세포를 streptolysin O를 포함하는 배지에서 체외배양하는 단계; 및 (2) 상기 체외배양된 체세포를 유전물질이 제거된 수핵난자에 이식하고 융합하여 체세포 복제수정란을 제조하는 단계; 로 이루어진 것을 특징으로 하는 체세포 복제수정란의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면 SLO를 공여핵 세포에 처리한 후 수핵난자에 핵이식을 하였을 때 핵이식 후 융합율과 배반포까지의 배발달율이 유의성있게 증가하므로 체세포 복제 효율을 증진시킬 수 있다.
-
출원번호 10-2006-0009923
출원일자 2006-02-02
-
등록번호 10-0710008
등록일자 2007-04-16
-
출원인 충남대학교산학협력단
발명자 진동일 , 나루세겐지 , 박창식
본 발명은 체세포 복제수정란의 배발달율을 향상시키기 위한 것으로 (1) 공여핵 세포인 체세포를 streptolysin O를 포함하는 배지에서 체외배양하는 단계; 및 (2) 상기 체외배양된 체세포를 유전물질이 제거된 수핵난자에 이식하고 융합하여 체세포 복제수정란을 제조하는 단계; 로 이루어진 것을 특징으로 하는 체세포 복제수정란의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면 SLO를 공여핵 세포에 처리한 후 수핵난자에 핵이식을 하였을 때 핵이식 후 융합율과 배반포까지의 배발달율이 유의성있게 증가하므로 체세포 복제 효율을 증진시킬 수 있다.
본 발명은 마이오스타틴 유래 항원성 펩타이드인 Myo-2의 중합체와 마이오스타틴 성숙단백질이 융합된 융합단백질, 상기 융합단백질의 표면발현벡터, 상기 벡터로 형질전환된 미생물 및 상기 미생물을 유효성분으로 함유하는 사료첨가제 또는 약학조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 사료첨가제 또는 약학조성물은 가축과 가금류 등의 근육발달 및 조절을 위해 활용할 수 있을 뿐만 아니라, 근이영양증, 근육위축증과 같은 사람의 근육 소모성 질환 및 퇴행성 질환의 예방 및 치료용으로 사용할 수 있으며, 형질전환 균주는 배양하여 균체 그대로 사용하여도 효과를 나타내므로 매우 경제적이다.
-
출원번호 10-2007-0103512
출원일자 2007-10-15
-
등록번호 10-0857861
등록일자 2008-09-03
-
출원인 충남대학교산학협력단 , 주식회사 바이오리더스 , 한국생명공학연구원
발명자 성문희 , 김철중 , 부하령 , 김지연 , 김영숙 , 허룡춘
본 발명은 마이오스타틴 유래 항원성 펩타이드인 Myo-2의 중합체와 마이오스타틴 성숙단백질이 융합된 융합단백질, 상기 융합단백질의 표면발현벡터, 상기 벡터로 형질전환된 미생물 및 상기 미생물을 유효성분으로 함유하는 사료첨가제 또는 약학조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 사료첨가제 또는 약학조성물은 가축과 가금류 등의 근육발달 및 조절을 위해 활용할 수 있을 뿐만 아니라, 근이영양증, 근육위축증과 같은 사람의 근육 소모성 질환 및 퇴행성 질환의 예방 및 치료용으로 사용할 수 있으며, 형질전환 균주는 배양하여 균체 그대로 사용하여도 효과를 나타내므로 매우 경제적이다.
특허 항암활성을 갖는 세포투과성 ｐ66ｓｈｃ 융합단백질(Cell permeable p66shc fusion protein having anti-cancer activity)
본 발명은 활성산소의 생성 및 세포의 사망을 유도하여 암세포의 발생을 억제하는 기능 및 세포 투과 기능을 함께 갖는 융합단백질에 관한 것으로, 보다 상세하게는 인간의 p66shc 단백질과 Tat (transactivator of transcription) 단백질의 형질도입부위가 융합된 Tat-p66shc 융합단백질에 관한 것이다. 본 발명에 의한 Tat-p66shc 융합단백질은 활성산소의 생성 및 eNOS의 활성을 효율적으로 억제할 수 있어, 활성산소 및 eNOS와 관련한 혈관질환치료법 개발및 항암제개발에 효과적으로 활용 및 응용될 수 있다. 또한 본 발명의 Tat-p66shc 융합단백질은 질병의 치료 이외에도 화장품 및 건강식품등의 제품개발에 활용될 수 있다.
-
출원번호 10-2007-0068626
출원일자 2007-07-09
-
등록번호 10-0877152
등록일자 2008-12-26
-
출원인 충남대학교산학협력단
발명자 전병화 , 이상기 , 박진봉
본 발명은 활성산소의 생성 및 세포의 사망을 유도하여 암세포의 발생을 억제하는 기능 및 세포 투과 기능을 함께 갖는 융합단백질에 관한 것으로, 보다 상세하게는 인간의 p66shc 단백질과 Tat (transactivator of transcription) 단백질의 형질도입부위가 융합된 Tat-p66shc 융합단백질에 관한 것이다. 본 발명에 의한 Tat-p66shc 융합단백질은 활성산소의 생성 및 eNOS의 활성을 효율적으로 억제할 수 있어, 활성산소 및 eNOS와 관련한 혈관질환치료법 개발및 항암제개발에 효과적으로 활용 및 응용될 수 있다. 또한 본 발명의 Tat-p66shc 융합단백질은 질병의 치료 이외에도 화장품 및 건강식품등의 제품개발에 활용될 수 있다.
본 발명은 항염증 활성 및 세포 투과 기능을 갖는 융합단백질에 관한 것으로, 보다 상세하게는 항염증 활성을 갖는 산화환원인자-1 단백질과 Tat (transactivator of transcription) 단백질의 형질도입부위가 융합된 서열번호 1의 세포 투과성 Tat-ref-1 융합단백질에 관한 것이다. 본 발명에 의한 Tat-ref-1 융합단백질은 혈관세포의 염증매개물질의 발현을 효율적으로 억제할 수 있어, 염증매개물질의 발현과 관련한 폐혈증 및 타 염증질환의 억제물질로 활용 및 응용될 수 있다. 특히, 혈관내피세포에 염증 단핵구 유착반응에 있어 Tat-ref-1융합단백의 억제효과는 혈관염증의 억제물질활용및 염증과 관련한 혈관염증 및 동맥경화증등의 치료물질로 활용될 수 있다.
-
출원번호 10-2007-0067150
출원일자 2007-07-04
-
등록번호 10-0877151
등록일자 2008-12-26
-
출원인 충남대학교산학협력단
발명자 전병화 , 송윤정 , 이상기 , 이상도
본 발명은 항염증 활성 및 세포 투과 기능을 갖는 융합단백질에 관한 것으로, 보다 상세하게는 항염증 활성을 갖는 산화환원인자-1 단백질과 Tat (transactivator of transcription) 단백질의 형질도입부위가 융합된 서열번호 1의 세포 투과성 Tat-ref-1 융합단백질에 관한 것이다. 본 발명에 의한 Tat-ref-1 융합단백질은 혈관세포의 염증매개물질의 발현을 효율적으로 억제할 수 있어, 염증매개물질의 발현과 관련한 폐혈증 및 타 염증질환의 억제물질로 활용 및 응용될 수 있다. 특히, 혈관내피세포에 염증 단핵구 유착반응에 있어 Tat-ref-1융합단백의 억제효과는 혈관염증의 억제물질활용및 염증과 관련한 혈관염증 및 동맥경화증등의 치료물질로 활용될 수 있다.
특허 유비쿼터스 서브네트워크 연동을 위한 브로커(Universal Service broker for interoperability between sub-networks)
본 발명은 이질적인 서브네트워크를 유니버설 네트워크 (Universal Networks)로 하여 이 기종 서브네트워크 환경과 다양한 컴퓨팅 환경이 융합된 환경에서 웹서비스를 연계·이용할 수 있도록 하는 유비쿼터스 서브네트워크 연동을 위한 브로커에 관한 것이다. 본 발명은, 리스너, 어댑터, 등록 에이전트, 유니버설 서비스 레지스트리, 질의 에이전트 및 라우팅 프록시를 포함하는 유니버설 서비스 브로커를 제공한다.
-
출원번호 10-2008-0103568
출원일자 2008-10-22
-
등록번호 10-0965458
등록일자 2010-06-15
-
출원인 충남대학교산학협력단 , 서울대학교산학협력단
발명자 이규철 , 황윤영 , 오일진 , 임형준
본 발명은 이질적인 서브네트워크를 유니버설 네트워크 (Universal Networks)로 하여 이 기종 서브네트워크 환경과 다양한 컴퓨팅 환경이 융합된 환경에서 웹서비스를 연계·이용할 수 있도록 하는 유비쿼터스 서브네트워크 연동을 위한 브로커에 관한 것이다. 본 발명은, 리스너, 어댑터, 등록 에이전트, 유니버설 서비스 레지스트리, 질의 에이전트 및 라우팅 프록시를 포함하는 유니버설 서비스 브로커를 제공한다.
특허 돼지 내인성 레트로바이러스의 검출을 위한 연접서열 및프라이머쌍(Flanking sequences and sets of primer for determining PERV)
본 발명은 돼지 유전자에 삽입되어 있는 PERV의 연접서열 및 이를 이용한 PERV 검출용 프라이머 쌍에 관한 것으로서, 연접서열인 서열번호 1 내지 14 중 어느 하나를 포함하는 염기서열과, ① 상기 연접서열을 포함하는 염기서열에 상보적인 서열을 갖는 올리고 뉴클레오티드와, ② PERV 유전자 염기서열에 상보적인 서열을 갖는 올리고 뉴클레오티드로 이루어진 돼지 게놈 내 융합된 PERV 검출을 위한 프라이머 쌍에 관한 것이다. 본 발명에 의하면 돼지의 조직 또는 장기로부터 이종이식 시 문제의 소지가 있는 PERV의 존재를 사전에 검출할 수 있으며, 더 나아가 해당 유전자를 녹아웃(knock-out)시키는 데 이용할 수 있다.
-
출원번호 10-2008-0022720
출원일자 2008-03-12
-
등록번호 10-0980809
등록일자 2010-09-01
-
출원인 충남대학교산학협력단
발명자 이준헌 , 박용현 , 정기철 , 정우영 , 유성란
본 발명은 돼지 유전자에 삽입되어 있는 PERV의 연접서열 및 이를 이용한 PERV 검출용 프라이머 쌍에 관한 것으로서, 연접서열인 서열번호 1 내지 14 중 어느 하나를 포함하는 염기서열과, ① 상기 연접서열을 포함하는 염기서열에 상보적인 서열을 갖는 올리고 뉴클레오티드와, ② PERV 유전자 염기서열에 상보적인 서열을 갖는 올리고 뉴클레오티드로 이루어진 돼지 게놈 내 융합된 PERV 검출을 위한 프라이머 쌍에 관한 것이다. 본 발명에 의하면 돼지의 조직 또는 장기로부터 이종이식 시 문제의 소지가 있는 PERV의 존재를 사전에 검출할 수 있으며, 더 나아가 해당 유전자를 녹아웃(knock-out)시키는 데 이용할 수 있다.
특허 면역질환 치료용 제약 조성물(Pharmaceutical composition for treating immune disease)
본 발명은 융합단백질을 유효성분으로 함유하는 제약 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 1의 Tat-ref-1 융합단백질을 유효성분으로 함유하는 면역질환과 암의 치료에 유용한 제약 조성물에 관한 것이다.본 발명의 Tat-ret-1 융합단백질을 유효성분으로 함유하는 제약 조성물은 HMGB1의 발현을 효과적으로 억제하여 HMGB1의 발현과 관련한 면역질환, 자가면역질환 및 암의 예방 및 치료에 유용하게 이용될 수 있다.
-
출원번호 10-2008-0109371
출원일자 2008-11-05
-
등록번호 10-1056346
등록일자 2011-08-05
-
출원인 충남대학교산학협력단
발명자 전병화 , 조은경 , 육재민
본 발명은 융합단백질을 유효성분으로 함유하는 제약 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 1의 Tat-ref-1 융합단백질을 유효성분으로 함유하는 면역질환과 암의 치료에 유용한 제약 조성물에 관한 것이다.본 발명의 Tat-ret-1 융합단백질을 유효성분으로 함유하는 제약 조성물은 HMGB1의 발현을 효과적으로 억제하여 HMGB1의 발현과 관련한 면역질환, 자가면역질환 및 암의 예방 및 치료에 유용하게 이용될 수 있다.
특허 미토콘드리아 표적 도메인 단백질 및 이를 암호화하는 유전자(Mitochondrial targeting domain protein and DNA encoding it)
본 발명은 단백질을 세포내에서 미토콘드리아로 이동시키는 것에 의해 미토콘드리아의 기능과 안정성을 효과적으로 조절할 수 있는 서열번호 5의 도메인 단백질 및 이를 암호화하는 유전자에 관한 것이다.본 발명의 도메인 단백질은 CRIF1 또는 이종 단백질과 융합된 형태로 CRIF1 또는 이종 단백질을 미토콘드리아로 이동시키는 표적서열로 작용하므로, 미토콘드리아의 기능이상을 동반하는 신경 및 근육 퇴행성 질환, 대사성증후군, 암등에약리적 활성을 나타내는 물질(화학물질, 단백질 또는 유전자 포함)을 미토콘드리아에서 직접 작용할 수 있도록 한다.
-
출원번호 10-2009-0005382
출원일자 2009-01-22
-
등록번호 10-1065806
등록일자 2011-09-09
-
출원인 충남대학교산학협력단
발명자 송민호 , 김성중 , 박기철 , 유민정
본 발명은 단백질을 세포내에서 미토콘드리아로 이동시키는 것에 의해 미토콘드리아의 기능과 안정성을 효과적으로 조절할 수 있는 서열번호 5의 도메인 단백질 및 이를 암호화하는 유전자에 관한 것이다.본 발명의 도메인 단백질은 CRIF1 또는 이종 단백질과 융합된 형태로 CRIF1 또는 이종 단백질을 미토콘드리아로 이동시키는 표적서열로 작용하므로, 미토콘드리아의 기능이상을 동반하는 신경 및 근육 퇴행성 질환, 대사성증후군, 암등에약리적 활성을 나타내는 물질(화학물질, 단백질 또는 유전자 포함)을 미토콘드리아에서 직접 작용할 수 있도록 한다.
본 발명은 인체에 무해하고 안전한 저온용융합금을 목재에 주입하여 목재의 특성인 목재의 아름다운 무늬를 살리면서도 주입 금속의 특성으로 인하여 경도와 휨강도 및 내마모성이 크게 향상되고 무엇보다도 치수안정성이 높아 그 동안 목질재료 온돌마루 바닥재의 문제점이었던 수분과 열에 대한 충격으로 변색, 박리, 부풀음, 갈라지고 터지는 결점이 나타나지 않는 새로운 특성을 갖추면서 높은 열전도도와 원적외선방사를 하면서도 최소 2배에서 최대 6.4배의 바닥복사가열시스템 마루판 수명을 갖는 고기능성의 금속주입목재와 금속주입목재와 목질재료와의 적층복합체에 제조에 관한 것이다.
-
출원번호 10-2010-0013425
출원일자 2010-02-12
-
등록번호 10-1278675
등록일자 2013-06-19
-
출원인 충남대학교산학협력단
발명자 이종신 , 강석구 , 서인수 , 박계신 , 이화형
본 발명은 인체에 무해하고 안전한 저온용융합금을 목재에 주입하여 목재의 특성인 목재의 아름다운 무늬를 살리면서도 주입 금속의 특성으로 인하여 경도와 휨강도 및 내마모성이 크게 향상되고 무엇보다도 치수안정성이 높아 그 동안 목질재료 온돌마루 바닥재의 문제점이었던 수분과 열에 대한 충격으로 변색, 박리, 부풀음, 갈라지고 터지는 결점이 나타나지 않는 새로운 특성을 갖추면서 높은 열전도도와 원적외선방사를 하면서도 최소 2배에서 최대 6.4배의 바닥복사가열시스템 마루판 수명을 갖는 고기능성의 금속주입목재와 금속주입목재와 목질재료와의 적층복합체에 제조에 관한 것이다.
본 발명은 멀티 모달리티 감정인식 시스템 및 감정인식 방법에 관한 것으로서, 감정상태에 따라 다양하게 변하는 객체의 반응을 생체신호, 얼굴표정, 및 얼굴표면온도 등의 멀티 모달리티를 활용하여 동시에 병렬적으로 측정함으로써 객체가 느끼는 감정상태를 인식할 수 있는 멀티 모달리티 감정인식 발명에 관한 것이다. 이를 위해 제시된 자극에 대응하여 반응하는 객체(Object)의 반응을 멀티 모달리티를 통하여 측정하는 반응측정수단(100); 측정된 데이터로부터 감정인식에 필요한 특징 데이터를 추출하고, 추출된 특징 데이터를 서로 융합하는 융합수단(200); 및 융합수단(200)에서 융합된 데이터에 기초하여 감정을 인식하는 감정인식수단(300);을 포함하는 것을 특징으로 하는 멀티 모달리티 감정인식 시스템이 개시된다.
-
출원번호 10-2011-0012724
출원일자 2011-02-14
-
등록번호 10-1284561
등록일자 2013-07-04
-
출원인 충남대학교산학협력단
발명자 손진훈 , 엄진섭 , 박혜준
본 발명은 멀티 모달리티 감정인식 시스템 및 감정인식 방법에 관한 것으로서, 감정상태에 따라 다양하게 변하는 객체의 반응을 생체신호, 얼굴표정, 및 얼굴표면온도 등의 멀티 모달리티를 활용하여 동시에 병렬적으로 측정함으로써 객체가 느끼는 감정상태를 인식할 수 있는 멀티 모달리티 감정인식 발명에 관한 것이다. 이를 위해 제시된 자극에 대응하여 반응하는 객체(Object)의 반응을 멀티 모달리티를 통하여 측정하는 반응측정수단(100); 측정된 데이터로부터 감정인식에 필요한 특징 데이터를 추출하고, 추출된 특징 데이터를 서로 융합하는 융합수단(200); 및 융합수단(200)에서 융합된 데이터에 기초하여 감정을 인식하는 감정인식수단(300);을 포함하는 것을 특징으로 하는 멀티 모달리티 감정인식 시스템이 개시된다.
본 발명은 항 염증 활성을 갖는 산화환원조절단백-1의 새로운 작용 타겟인 세포 밖 염증유도수용체에 효과적으로 작용할 수 있게 하기 위하여 산화환원조절단백-1을 세포밖으로 배출될 수 있도록 한 유리형 산화환원조절단백-1 융합단백질 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 1의 유리형 산화환원조절단백-1 융합단백질(PPT-LS-3xFLAG-APE1/Ref-1)에 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물에 관한 것이다.
-
출원번호 10-2014-0183331
출원일자 2014-12-18
-
등록번호 10-1607282
등록일자 2016-03-23
-
출원인 충남대학교산학협력단
발명자 전병화 , 주희경 , 최성아 , 이유란
본 발명은 항 염증 활성을 갖는 산화환원조절단백-1의 새로운 작용 타겟인 세포 밖 염증유도수용체에 효과적으로 작용할 수 있게 하기 위하여 산화환원조절단백-1을 세포밖으로 배출될 수 있도록 한 유리형 산화환원조절단백-1 융합단백질 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 1의 유리형 산화환원조절단백-1 융합단백질(PPT-LS-3xFLAG-APE1/Ref-1)에 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 말토오스 결합 단백질 코딩 유전자와 락토바실러스 루테리(Lactobacillus reuteri)에서 유래된 4,6-α-글루카노트랜스퍼라제(4,6αGT, 4,6-α-glucanotransferase) 단백질을 코딩하는 유전자를 포함하는 재조합 벡터를 제조하는 단계; 상기 제조된 재조합 벡터를 대장균에 형질전환시키는 단계; 상기 형질전환된 대장균으로부터 말토오스 결합 단백질 융합 4,6-α-글루카노트랜스퍼라제 효소를 분리 및 정제하는 단계; 및 상기 정제된 말토오스 결합 단백질 융합 4,6-α-글루카노트랜스퍼라제 효소와 전분을 반응하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 지소화성 전분의 제조방법 및 상기 방법에 의해 제조된 지소화성 전분을 이용하여 제조된 식품을 제공한다.
-
출원번호 10-2014-0192995
출원일자 2014-12-30
-
등록번호 10-1658198
등록일자 2016-09-09
-
출원인 충남대학교산학협력단
발명자 박종태 , 김정은 , 유민지 , 정다한
본 발명은 말토오스 결합 단백질 코딩 유전자와 락토바실러스 루테리(Lactobacillus reuteri)에서 유래된 4,6-α-글루카노트랜스퍼라제(4,6αGT, 4,6-α-glucanotransferase) 단백질을 코딩하는 유전자를 포함하는 재조합 벡터를 제조하는 단계; 상기 제조된 재조합 벡터를 대장균에 형질전환시키는 단계; 상기 형질전환된 대장균으로부터 말토오스 결합 단백질 융합 4,6-α-글루카노트랜스퍼라제 효소를 분리 및 정제하는 단계; 및 상기 정제된 말토오스 결합 단백질 융합 4,6-α-글루카노트랜스퍼라제 효소와 전분을 반응하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 지소화성 전분의 제조방법 및 상기 방법에 의해 제조된 지소화성 전분을 이용하여 제조된 식품을 제공한다.
특허 액디손 수용체-기반 전이유전자 유도성 벡터(Ecdysone receptor-based transgene inducible vector)
본 발명은 GAL4-VP16-EcR 융합유전자; 10X 업스트림 활성화 서열(UAS); 및 다중클로닝부위(MCS)를 포함하는 재조합 발현벡터 pEUI(+), 및 이를 이용한 전이유전자의 발현 조절방법에 관한 것으로, 본 발명의 pEUI(+) 유전자 유도성 시스템은 높은 민감도, 가역성 및 낮은 불완전발현(leaky expression)을 가지면서 타겟 유전자 전사의 화학적 유도에 필요한 전체 조절 유닛들이 구비된 단일 벡터(singular vector)로 구성되며, 인듀서에 의한 일관성 있는 유전자 발현을 유도할 수 있다.
-
출원번호 10-2015-0014913
출원일자 2015-01-30
-
등록번호 10-1687318
등록일자 2016-12-12
-
출원인 충남대학교산학협력단
발명자 노현주 , 이석현
본 발명은 GAL4-VP16-EcR 융합유전자; 10X 업스트림 활성화 서열(UAS); 및 다중클로닝부위(MCS)를 포함하는 재조합 발현벡터 pEUI(+), 및 이를 이용한 전이유전자의 발현 조절방법에 관한 것으로, 본 발명의 pEUI(+) 유전자 유도성 시스템은 높은 민감도, 가역성 및 낮은 불완전발현(leaky expression)을 가지면서 타겟 유전자 전사의 화학적 유도에 필요한 전체 조절 유닛들이 구비된 단일 벡터(singular vector)로 구성되며, 인듀서에 의한 일관성 있는 유전자 발현을 유도할 수 있다.
본 발명은 아시네토박터 바우마니(Acinetobacter baumannii)의 ompA의 프로모터 영역; 리포터 유전자로서, 프로모터 영역이 없는 항생제 저항성 유전자; 및 아시네토박터 바우마니에 대한 복제개시점 부위;가 작동가능하게 연결된 융합유전자를 포함하는 ompA 발현 저해물질 탐색용 재조합 플라스미드, 이를 이용하여 형질전환된 아시네토박터 바우마니 균주 및 이들을 이용한 ompA 발현 저해물질 탐색방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 본 발명은 항생제가 첨가된 배지에서 균의 성장을 측정함으로써 고속대량으로 손쉽게 ompA의 발현 저해를 탐색할 수 있으므로, 화합물 라이브러리를 이용한 ompA 발현 저해물질의 스크리닝에 유용하게 사용될 수 있다.
-
출원번호 10-2015-0018513
출원일자 2015-02-06
-
등록번호 10-1731837
등록일자 2017-04-25
-
출원인 충남대학교산학협력단
발명자 최철희 , 오만환 , 이제철
본 발명은 아시네토박터 바우마니(Acinetobacter baumannii)의 ompA의 프로모터 영역; 리포터 유전자로서, 프로모터 영역이 없는 항생제 저항성 유전자; 및 아시네토박터 바우마니에 대한 복제개시점 부위;가 작동가능하게 연결된 융합유전자를 포함하는 ompA 발현 저해물질 탐색용 재조합 플라스미드, 이를 이용하여 형질전환된 아시네토박터 바우마니 균주 및 이들을 이용한 ompA 발현 저해물질 탐색방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 본 발명은 항생제가 첨가된 배지에서 균의 성장을 측정함으로써 고속대량으로 손쉽게 ompA의 발현 저해를 탐색할 수 있으므로, 화합물 라이브러리를 이용한 ompA 발현 저해물질의 스크리닝에 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명은 수지상 세포 성숙화 유도 조성물 및 수지상 세포를 성숙시키는 방법에 관한 것이다. 더욱 구체적으로는 결핵균(M. tuberculosis) 유래의 Rv2299c 또는 Rv2299c 와 ESAT-6를 융합한 단백질을 유효성분으로 포함하는 수지상 세포 성숙화 유도 조성물 및 이를 이용하여 미성숙 수지상 세포를 수지상 세포로 분화시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법에 의하여 수지상 세포에 의한 신체의 면역 반응을 증강시킬 수 있다.
-
출원번호 10-2016-0070517
출원일자 2016-06-07
-
등록번호 10-1749165
등록일자 2017-06-14
-
출원인 충남대학교산학협력단 , 연세대학교 산학협력단
발명자 김화중 , 최한규 , 신성재
본 발명은 수지상 세포 성숙화 유도 조성물 및 수지상 세포를 성숙시키는 방법에 관한 것이다. 더욱 구체적으로는 결핵균(M. tuberculosis) 유래의 Rv2299c 또는 Rv2299c 와 ESAT-6를 융합한 단백질을 유효성분으로 포함하는 수지상 세포 성숙화 유도 조성물 및 이를 이용하여 미성숙 수지상 세포를 수지상 세포로 분화시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법에 의하여 수지상 세포에 의한 신체의 면역 반응을 증강시킬 수 있다.
본 발명은 압 저항 고무센서 및 적외선센서의 융합을 통한 시설물 감시와 통신망 및 단말기를 통해 실시간으로 상황인지가 이루어지도록 하는 선제적 안전조치 개념이 적용된 접촉감응 및 적응제어 인체감지 기술이 적용된 방재시스템에 관한 것이다.
-
출원번호 10-2016-0174284
출원일자 2016-12-20
-
등록번호 10-1833647
등록일자 2018-02-22
-
출원인 충남대학교산학협력단
발명자 김영국 , 황재용 , 김태호 , 김중원
본 발명은 압 저항 고무센서 및 적외선센서의 융합을 통한 시설물 감시와 통신망 및 단말기를 통해 실시간으로 상황인지가 이루어지도록 하는 선제적 안전조치 개념이 적용된 접촉감응 및 적응제어 인체감지 기술이 적용된 방재시스템에 관한 것이다.
본 발명은 돼지 유래의 트립토파닐-tRNA 합성효소 유전자를 포함하는 재조합 벡터 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명의 재조합 벡터는 트립토파닐-tRNA 합성효소 단백질을 융합파트너(fusion partner)로 사용하여 숙주세포 내에서 목적 단백질의 수용성을 증가시켜, 재조합 단백질 생산에 유용하게 이용될 수 있을 것이다.
-
출원번호 10-2017-0118709
출원일자 2017-09-15
-
등록번호 10-1886415
등록일자 2018-08-01
-
출원인 충남대학교산학협력단
발명자 이종수 , 김재훈 , 이현철 , 이은서
본 발명은 돼지 유래의 트립토파닐-tRNA 합성효소 유전자를 포함하는 재조합 벡터 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명의 재조합 벡터는 트립토파닐-tRNA 합성효소 단백질을 융합파트너(fusion partner)로 사용하여 숙주세포 내에서 목적 단백질의 수용성을 증가시켜, 재조합 단백질 생산에 유용하게 이용될 수 있을 것이다.
본 발명은 혈청형이 서로 다른 구제역 바이러스의 VP1 단백질 내 주요 항원성 에피토프들을 코돈 최적화하여 연결한 후 특이 미생물 발현시스템을 이용하여 융합단백질 항원 (Multi-VP1 epitopes)을 가용성의 단백질 (Soluble protein)로 발현시키는 벡터, 이에 의해 형질전환 된 미생물, 상기 미생물로부터 발현·정제된 가용성 Multi-VP1 epitope 단백질 및 상기 단백질의 백신목적으로의 이용에 대한 것으로, 더욱 자세하게는 대장균의 코돈에 최적화되게 유전자 서열을 변환한 O, A, Asia1 type 구제역 바이러스 혹은 각각의 동일 혈청형 내 서로 다른 지역형 구제역 바이러스의 VP1 단백질 내 주요 항원 에피토프들을 연결한 유전자를 포함하는 대장균 발현벡터, 상기의 벡터로 형질전환 된 특이 재조합 대장균 및, 상기의 대장균으로부터 발현 및 정제된 가용성의 Multi-VP1 epitope 단백질을 유효성분으로 하는 구제역 바이러스 감염예방을 위한 백신에 관한 것이다.
-
출원번호 10-2016-0164441
출원일자 2016-12-05
-
등록번호 10-1919002
등록일자 2018-11-09
-
출원인 충남대학교산학협력단 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
발명자 박종현 , 이광녕 , 이종수 , 김철중 , 구완서
본 발명은 혈청형이 서로 다른 구제역 바이러스의 VP1 단백질 내 주요 항원성 에피토프들을 코돈 최적화하여 연결한 후 특이 미생물 발현시스템을 이용하여 융합단백질 항원 (Multi-VP1 epitopes)을 가용성의 단백질 (Soluble protein)로 발현시키는 벡터, 이에 의해 형질전환 된 미생물, 상기 미생물로부터 발현·정제된 가용성 Multi-VP1 epitope 단백질 및 상기 단백질의 백신목적으로의 이용에 대한 것으로, 더욱 자세하게는 대장균의 코돈에 최적화되게 유전자 서열을 변환한 O, A, Asia1 type 구제역 바이러스 혹은 각각의 동일 혈청형 내 서로 다른 지역형 구제역 바이러스의 VP1 단백질 내 주요 항원 에피토프들을 연결한 유전자를 포함하는 대장균 발현벡터, 상기의 벡터로 형질전환 된 특이 재조합 대장균 및, 상기의 대장균으로부터 발현 및 정제된 가용성의 Multi-VP1 epitope 단백질을 유효성분으로 하는 구제역 바이러스 감염예방을 위한 백신에 관한 것이다.
본 발명은 메탄가스를 이용하여 주석산화물로부터 고순도 주석을 회수하고 이와 동시에 수소를 생산하는 방법에 관한 것으로, 주석회수 공정과 수소생산 공정을 융합한 메탄가스 환원법을 이용하여 메탄가스와 주석산화물로부터 이산화탄소, 이산화황, 산화질소 등의 환경오염물질의 발생 없이도 고순도 주석을 안정적으로 회수할 수 있고 동시에 새로운 청정에너지 자원인 수소를 생산할 수 있다. 또한, 본 발명에 따라 각종 산업에서 발생하는 주석산화물을 포함하는 폐기물을 재활용함으로써 환경오염을 방지하고, 고가금속인 주석을 고순도로 안정적으로 회수함과 동시에 수소 생산 비용을 획기적으로 낮춤으로써 경제성을 높여 자원의 효율적 이용을 도모할 수 있다.
-
출원번호 10-2017-0057272
출원일자 2017-05-08
-
등록일자 0000-00-00
-
출원인 충남대학교산학협력단 , (주)에이원엔지니어링
발명자 한준현 , 김현유 , 이상로 , 위형철 , 김상열
본 발명은 메탄가스를 이용하여 주석산화물로부터 고순도 주석을 회수하고 이와 동시에 수소를 생산하는 방법에 관한 것으로, 주석회수 공정과 수소생산 공정을 융합한 메탄가스 환원법을 이용하여 메탄가스와 주석산화물로부터 이산화탄소, 이산화황, 산화질소 등의 환경오염물질의 발생 없이도 고순도 주석을 안정적으로 회수할 수 있고 동시에 새로운 청정에너지 자원인 수소를 생산할 수 있다. 또한, 본 발명에 따라 각종 산업에서 발생하는 주석산화물을 포함하는 폐기물을 재활용함으로써 환경오염을 방지하고, 고가금속인 주석을 고순도로 안정적으로 회수함과 동시에 수소 생산 비용을 획기적으로 낮춤으로써 경제성을 높여 자원의 효율적 이용을 도모할 수 있다.
특허 복제 개의 생산방법 및 그에 따른 복제 개(a production method of a cloned dog and the dog using thereof)
본 발명은 복제 개의 생산방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 acteoside로 처리한 공여세포를 이용한 것을 특징으로 하는 복제 개의 생산방법 및 그에 따른 복제 개에 관한 것이다. 본 발명은 개과 동물로부터 공여세포를 분리배양하는 과정(1과정), 상기 공여세포에 대한 세포 배양 배지 처리하는 과정(2과정), 개과 동물의 수핵난자의 준비 과정(3과정), 체세포 복제견을 생산하는 과정을 수행하되(4과정), 상기 수핵난자의 난자 주위의 난구세포를 제거하는 과정(4-1과정), 상기 수핵난자들을 탈핵하는 과정(4-2과정), 상기 탈핵된 난자에 상기의 세포 배양 배지 처리된 공여세포를 주입하는 과정(4-3과정), 상기의 공여세포가 주입된 결합체 (couplets)를 융합 배지에 침전시키고, 바늘 형의 전극을 사용하여 전기 자극을 주어 난자 세포질과 세포를 융합시키는 과정(4-4과정), 상기 융합된 수정란을 돼지접합체배지 (PZM-3)에서 배양함으로써 활성화를 유도하는 과정(4-5과정), 상기 복제된 수정란을 세척한 후 PZM-3 내에서 추가로 배양하는 과정(4-6과정) 상기 배양된 체세포 복제란을 발정주기가 일치하는 대리모의 난관으로 수술적 방법으로 이용해 이식하는 과정(4-7과정), 을 포함하는 것을 특징으로 하는 복제개 생산 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 상기 공여세포에 대한 세포 배양 배지 처리하는 과정(2과정)은 10% (v/v) FBS, 1% penicillin-streptomycin을 첨가한 DMEM에서 세포를 배양하는 과정, 또는 0.5% (v/v) FBS, 1% penicillin-streptomycin을 첨가한 DMEM에서 세포를 배양하는 과정, 또는 10% (v/v) FBS, 1% penicillin-streptomycin을 첨가한 DMEM에서 세포 배양하다가 acteoside를 배양 배지에 첨가하여 배양하는 과정인 것을 특징으로 하는 복제개 생산 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 개과 동물로부터 공여세포를 분리배양하는 과정(1과정)은 개과 동물의 태아를 제왕절개 방법으로 회수하는 과정(1-1과정), 회수된 태아는 실험실로 운반하여 머리와 사지를 제거하고 몸통만 PBS (Phosphate buffered saline)로 세척하는 과정(1-2과정), 상기 세척 후 남아있는 조직은 잘게 자르고 15% (v/v) FBS (invitrogen), 1% penicillin-streptomycin을 첨가한 DMEM에서 배양 접시에서 배양하는 과정(1-3과정), 상기 배양접시에 붙지 않은 조직은 제거하고 부착된 세포들을 컨플루언시(confluency)까지 배양하는 과정(1-4과정), 상기 배양된 세포를 트립신 처리하고 DMSO를 첨가한 FBS를 사용하여 액체 질소 내에서 동결 저장하는 과정(1-5과정) 을 포함하는 것을 특징으로 하는 복제개 생산 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 상기한 방법에 의하여 생산된 복제 개를 제공한다.
-
출원번호 10-2016-0117142
출원일자 2016-09-12
-
등록번호 10-1943158
등록일자 2019-01-22
-
출원인 충남대학교산학협력단
발명자 김민규 , 이지혜 , 김근중 , 김은영 , 박강선 , 한길우 , 이보명
본 발명은 복제 개의 생산방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 acteoside로 처리한 공여세포를 이용한 것을 특징으로 하는 복제 개의 생산방법 및 그에 따른 복제 개에 관한 것이다. 본 발명은 개과 동물로부터 공여세포를 분리배양하는 과정(1과정), 상기 공여세포에 대한 세포 배양 배지 처리하는 과정(2과정), 개과 동물의 수핵난자의 준비 과정(3과정), 체세포 복제견을 생산하는 과정을 수행하되(4과정), 상기 수핵난자의 난자 주위의 난구세포를 제거하는 과정(4-1과정), 상기 수핵난자들을 탈핵하는 과정(4-2과정), 상기 탈핵된 난자에 상기의 세포 배양 배지 처리된 공여세포를 주입하는 과정(4-3과정), 상기의 공여세포가 주입된 결합체 (couplets)를 융합 배지에 침전시키고, 바늘 형의 전극을 사용하여 전기 자극을 주어 난자 세포질과 세포를 융합시키는 과정(4-4과정), 상기 융합된 수정란을 돼지접합체배지 (PZM-3)에서 배양함으로써 활성화를 유도하는 과정(4-5과정), 상기 복제된 수정란을 세척한 후 PZM-3 내에서 추가로 배양하는 과정(4-6과정) 상기 배양된 체세포 복제란을 발정주기가 일치하는 대리모의 난관으로 수술적 방법으로 이용해 이식하는 과정(4-7과정), 을 포함하는 것을 특징으로 하는 복제개 생산 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 상기 공여세포에 대한 세포 배양 배지 처리하는 과정(2과정)은 10% (v/v) FBS, 1% penicillin-streptomycin을 첨가한 DMEM에서 세포를 배양하는 과정, 또는 0.5% (v/v) FBS, 1% penicillin-streptomycin을 첨가한 DMEM에서 세포를 배양하는 과정, 또는 10% (v/v) FBS, 1% penicillin-streptomycin을 첨가한 DMEM에서 세포 배양하다가 acteoside를 배양 배지에 첨가하여 배양하는 과정인 것을 특징으로 하는 복제개 생산 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 개과 동물로부터 공여세포를 분리배양하는 과정(1과정)은 개과 동물의 태아를 제왕절개 방법으로 회수하는 과정(1-1과정), 회수된 태아는 실험실로 운반하여 머리와 사지를 제거하고 몸통만 PBS (Phosphate buffered saline)로 세척하는 과정(1-2과정), 상기 세척 후 남아있는 조직은 잘게 자르고 15% (v/v) FBS (invitrogen), 1% penicillin-streptomycin을 첨가한 DMEM에서 배양 접시에서 배양하는 과정(1-3과정), 상기 배양접시에 붙지 않은 조직은 제거하고 부착된 세포들을 컨플루언시(confluency)까지 배양하는 과정(1-4과정), 상기 배양된 세포를 트립신 처리하고 DMSO를 첨가한 FBS를 사용하여 액체 질소 내에서 동결 저장하는 과정(1-5과정) 을 포함하는 것을 특징으로 하는 복제개 생산 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 상기한 방법에 의하여 생산된 복제 개를 제공한다.
본 발명은 혈청형이 서로 다른 구제역 바이러스의 VP1 단백질 내 주요 항원성 에피토프들을 코돈 최적화하여 연결한 후 특이 미생물 발현시스템을 이용하여 융합단백질 항원 (Multi-VP1 epitopes)을 가용성의 단백질 (Soluble protein)로 발현시키는 벡터, 이에 의해 형질전환 된 미생물, 상기 미생물로부터 발현·정제된 가용성 Multi-VP1 epitope 단백질 및 상기 단백질의 백신목적으로의 이용에 대한 것으로, 더욱 자세하게는 대장균의 코돈에 최적화되게 유전자 서열을 변환한 O, A, Asia1 type 구제역 바이러스 혹은 각각의 동일 혈청형 내 서로 다른 지역형 구제역 바이러스의 VP1 단백질 내 주요 항원 에피토프들을 연결한 유전자를 포함하는 대장균 발현벡터, 상기의 벡터로 형질전환 된 특이 재조합 대장균 및, 상기의 대장균으로부터 발현 및 정제된 가용성의 Multi-VP1 epitope 단백질을 유효성분으로 하는 구제역 바이러스 감염예방을 위한 백신에 관한 것이다.
-
출원번호 10-2018-0067913
출원일자 2018-06-14
-
등록번호 10-1975895
등록일자 2019-04-30
-
출원인 충남대학교산학협력단 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
발명자 이종수 , 박종현 , 이종수 , 김철중 , 구완서
본 발명은 혈청형이 서로 다른 구제역 바이러스의 VP1 단백질 내 주요 항원성 에피토프들을 코돈 최적화하여 연결한 후 특이 미생물 발현시스템을 이용하여 융합단백질 항원 (Multi-VP1 epitopes)을 가용성의 단백질 (Soluble protein)로 발현시키는 벡터, 이에 의해 형질전환 된 미생물, 상기 미생물로부터 발현·정제된 가용성 Multi-VP1 epitope 단백질 및 상기 단백질의 백신목적으로의 이용에 대한 것으로, 더욱 자세하게는 대장균의 코돈에 최적화되게 유전자 서열을 변환한 O, A, Asia1 type 구제역 바이러스 혹은 각각의 동일 혈청형 내 서로 다른 지역형 구제역 바이러스의 VP1 단백질 내 주요 항원 에피토프들을 연결한 유전자를 포함하는 대장균 발현벡터, 상기의 벡터로 형질전환 된 특이 재조합 대장균 및, 상기의 대장균으로부터 발현 및 정제된 가용성의 Multi-VP1 epitope 단백질을 유효성분으로 하는 구제역 바이러스 감염예방을 위한 백신에 관한 것이다.
본 발명은 혈청형이 서로 다른 구제역 바이러스의 VP1 단백질 내 주요 항원성 에피토프들을 코돈 최적화하여 연결한 후 특이 미생물 발현시스템을 이용하여 융합단백질 항원 (Multi-VP1 epitopes)을 가용성의 단백질 (Soluble protein)로 발현시키는 벡터, 이에 의해 형질전환 된 미생물, 상기 미생물로부터 발현·정제된 가용성 Multi-VP1 epitope 단백질 및 상기 단백질의 백신목적으로의 이용에 대한 것으로, 더욱 자세하게는 대장균의 코돈에 최적화되게 유전자 서열을 변환한 O, A, Asia type 구제역 바이러스 혹은 각각의 동일 혈청형 내 서로 다른 지역형 구제역 바이러스의 VP1 단백질 내 주요 항원 에피토프들을 연결한 유전자를 포함하는 대장균 발현벡터, 상기의 벡터로 형질전환 된 특이 재조합 대장균 및, 상기의 대장균으로부터 발현 및 정제된 가용성의 Multi-VP1 epitope 단백질을 유효성분으로 하는 구제역 바이러스 감염예방을 위한 백신에 관한 것이다.
-
출원번호 10-2018-0067917
출원일자 2018-06-14
-
등록번호 10-1987775
등록일자 2019-06-04
-
출원인 충남대학교산학협력단 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
발명자 이종수 , 박종현 , 이종수 , 김철중 , 구완서
본 발명은 혈청형이 서로 다른 구제역 바이러스의 VP1 단백질 내 주요 항원성 에피토프들을 코돈 최적화하여 연결한 후 특이 미생물 발현시스템을 이용하여 융합단백질 항원 (Multi-VP1 epitopes)을 가용성의 단백질 (Soluble protein)로 발현시키는 벡터, 이에 의해 형질전환 된 미생물, 상기 미생물로부터 발현·정제된 가용성 Multi-VP1 epitope 단백질 및 상기 단백질의 백신목적으로의 이용에 대한 것으로, 더욱 자세하게는 대장균의 코돈에 최적화되게 유전자 서열을 변환한 O, A, Asia type 구제역 바이러스 혹은 각각의 동일 혈청형 내 서로 다른 지역형 구제역 바이러스의 VP1 단백질 내 주요 항원 에피토프들을 연결한 유전자를 포함하는 대장균 발현벡터, 상기의 벡터로 형질전환 된 특이 재조합 대장균 및, 상기의 대장균으로부터 발현 및 정제된 가용성의 Multi-VP1 epitope 단백질을 유효성분으로 하는 구제역 바이러스 감염예방을 위한 백신에 관한 것이다.
기업 1
사업 13
사업 [LINC 3.0] 2023 CNU 산학공동 기술개발과제 시행 공고
[LINC 3.0] 2023 CNU 산학공동 기술개발과제 시행 산업체 기술수요에 대하여 우리대학이 보유한 연구 인력, 시설 등 인프라를 적극 활용하여 산학공동 기술사업화의 성과를 창출하고, 가족기업 및 산학협력기업을 중심의 지역 중소기업 기술경쟁력 강화와 기술사업화 촉진 등 신산업분야 산업 발전에 기여하고자 산학공동 기술개발과제를 사업을 공고하오니 많은 관심과 참여를 바랍니다. 1. 사업개요 : 산업체 수요 중심의 공동 기술개발과제 성과 창출 및 지역 기업과의 산학연협력 활성화, 창의적이고 혁신적인 신기술 개발과 인문사회예체능 분야 융합형 산학공동연구 활성화 지원 2. 지원 유형 및 지원 내용 참여기업으로 선정되면 국고지원 신청금의 50% 이상을 현금 대응이 필요함 (30% 이상은 산학공동 국가R%D의 연구비에 합산, 20% 이상은 (1)기술이전료 또는 (2)민간수탁과제 계약 중 선택 이행) 3. 신청자격 1) 교수(연구책임자) : LINC 3.0 사업 참여학과 전임교원(1교수 1과제) 2) 기업 : 충남대학교 가족회사(1기업 1과제, 국가연구개발사업 참여제한 기업 제외) 4. 과제 수행기간 : 2023년 6월 12일 ~ 2024년 1월 12일까지(7개월) 5. 신청방법 1) 신청기간 : 2023. 5. 16.(화) ~ 5. 31.(수)까지 2) 접수방법 : 원스톱토탈케어서비스 커넥트(https://connect.cnu.ac.kr/) 상 신청 (담당자 이메일로 지원서 제출, jinju1127@cnu.ac.kr) 6. 제출서류 : [붙임 2] 문서 참조 7. 문의처 ❍ 담당교수: 박근주 산학협력중점교수(042-821-8015, miyavin@cnu.ac.kr) ❍ 담 당 자: 오진주 주무관(042-821-7966, jinju1127@cnu.ac.kr)붙임 1. 2023 CNU 산학공동 기술개발과제 시행 공고 1부. 2. 2023 CNU 산학공동 기술개발과제 지원신청서 등(양식) 1부. 끝.
- 접수기간: 2023-05-17 12:00:00 ~ 2023-05-31 23:00:00
- 작성자:
사업 [LINC 3.0 사업단] 2022 CNU 산학공동 기술개발과제 시행 공고
일전에 산학공동 기술개발과제의 초안이 게시 된 일이 있으나, 한국연구재단의 규정에 따라 운영에 대한 세부 내용과 양식이 변경 되었습니다.첨부파일을 미리 받아 놓으신 분들 께서는 이 게시글의 첨부파일 양식을 활용하여 신청서류를 작성하시기 바랍니다. (양식을 따르지 않으셔서 발생하는 문제들은 신청자의 귀책사유가 됩니다.) 예산 작성 시 연구장비비와 재료비의 합이 국고지원금의 50% 이상이어야 한다고 제한하였던 부분이 권고사항으로 변경되었습니다.혼란을 드려 죄송합니다. -----------------------------------------------------------------------------------------------------------2022 CNU 산학공동 기술개발과제 시행 공고1. 충남대학교 LINC 3.0 사업단에서는 산업체 기술수요에 대하여 우리대학이 보유한 연구 인력, 시설 등 인프라를 적극적으로 활용해 산학공동 기술개발과제를 운영함으로써2. 가족기업을 중심으로 지역 중소기업의 기술경쟁력 강화와 기술사업화 촉진 등 관련 산업발전에 기여하고자 산학공동 기술개발과제를 공고하오니 많은 관심과 참여를 바랍니다. 가. 사업개요 : 산업체 수요 중심의 공동 기술개발과제 성과 창출 및 지역 기업과의 산학연협력 활성화, 창의적이고 혁신적인 신기술 개발과 인문사회예체능 분야 융합형 산학공동연구 활성화 지원 나. 지원 유형 및 지원 내용 다. 신청자격 1) 교수(연구책임자) : LINC 3.0 사업 참여학과 전임교원(1교수 1과제) 2) 기업 : 충남대학교 가족회사(1기업 1과제, 국가연구개발사업 참여제한 기업 제외) 라. 과제 수행기간 : 2022년 7월 13일로부터 2023년 1월 13일까지(6개월) 마. 신청방법 1) 신청기간 : 2022. 6. 21.(화) ~ 7. 3.(일)까지 2) 접수방법 : 원스톱토탈케어서비스 커넥트(https://connect.cnu.ac.kr/) 상 신청 바. 제출서류 ※ [붙임 2] 참조 1) CNU 산학공동기술개발과제 지원신청서 및 요약서 2) 산학공동기술개발과제 연구개발 계획서 3) 참여기업 대응자금 출자 확약서 4) 기술이전확약서 5) 산학연협력 참여의사 확인서 6) 참여연구원 현황표 7) 참여기업 사업자등록증 사본 및 기타 확인서 8) 국가과제 중복성 검토결과 확인서 사. 문의처 1) 담당교수 : 강흥식 산학협력중점교수(042-821-8015, linctm@cnu.ac.kr) 2) 담 당 자 : 오진주 주무관(042-821-7966, jinju1127@cnu.ac.kr)붙임 1. 2022 CNU 산학공동 기술개발과제 시행 공고. 2. 2022 CNU 산학공동 기술개발과제 지원신청서 등(양식). 3.(별첨자료) 산업체 수요 과제목록, 참여학사조직, 비목별계상기준. 각 1부. 끝. 예산 작성 시 연구장비비와 재료비의 합이 국고지원금의 50% 이상이어야 한다고 제한하였던 부분이 권고사항으로 변경되었습니다. 혼란을 드려 죄송합니다.
- 접수기간: 2022-06-21 09:00:00 ~ 2022-07-04 12:00:00
- 작성자:
사업 [LINC 3.0 추진단] 2022년도 산학공동 기술개발과제 사전 수요조사 시행
안녕하세요? 충남대학교 LINC+사업단입니다. 우리 사업단은 2017년도부터 2022년 2월 까지 운영해오던 LINC+사업을 성황리에 마무리 하였습니다. 도움주시고 동행해주신 가족회사 대표님들과 학내 교직원들께 감사드립니다. 덕분에 우리대학은 교육부와 한국연구재단으로부터 우수한 평가를 받았습니다.이에 우리사업단은 5월 중 3단계 산학연협력 선도대학 육성사업(LINC 3.0)으로 다시 찾아뵐 예정이며,6월 초 산학공동 기술개발과제의 본격적인 시작에 앞서 사전 수요조사를 시행하오니 많은 관심과 참여를 바랍니다. (관련기사: http://www.ggilbo.com/news/articleView.html?idxno=910193)충남대학교 LINC 3.0 추진단 배상.*************************************************************************************************************************************** ❍ 조 사 명 : 2022 CNU 산학공동 기술개발과제 사전 수요조사 ❍ 제출기간 : 2022년 5월 9일(월) ~ 5월 16일(월)까지 ❍ 제출방법: [붙임 1] 양식 작성 후, 원스톱토탈케어시스템(http://connect.cnu.ac.kr)을 통한 웹 제출 ❍ 조사대상: ① 충남대학교 파트너십가족회사, ② 교원창업 및 실험실 창업자, ③ LINC 3.0 추진단 지정 5개 특화센터 ④ LINC 3.0 참여학과 전임교원 ※ 참여학과 현황은 [붙임 2] 참조 ❍ 지원내용 및 이행사항: [시행문] 참조 ❍ 과제 제원 분야: ① 원천기술 실용화 개발 연구, ② 실험실 창업 실용화 개발 연구, ③ 인문사회예체능계열 융합연구개발 ❍ 문의처: LINC+ 3.0 추진단 ICC지원센터 주무관 오진주(042-821-7966)[시행문] 2022 산학공동 기술개발과제 사전 수요조사 시행 안내문.[붙임 1] 2022 산학공동 기술개발과제 사전 수요조사서(양식).[붙임 2] LINC 3.0 사업단 참여학과 현황. 각 1부. 끝.
- 접수기간: 2022-05-09 12:00:00 ~ 2022-05-17 12:00:00
- 작성자:
사업 2021 CNU 산학공동 기술개발과제 사전 수요조사 시행 안내
2021 CNU 산학공동 기술개발과제 사전 수요조사 시행 안내1. 충남대학교 사회맞춤형 산학협력(LINC+) 육성사업단에서는 지역 중소기업의 기술 경쟁력을 강화하기 위해 본 대학의 연구 인프라를 활용하여 가족회사 및 협력기관에 기술개발을 지원하고자 「산학공동 기술개발과제」를 운영하고 있습니다. 2. 본 사업이 수요자 중심 연구개발과제로 추진 될 수 있도록 사전 기술수요조사를 시행하오니 많은 관심과 참여를 바랍니다. 가. 조사대상 : 충남대학교 가족회사, 특화센터 참여기관, LINC+ 참여학과 전임교원 나. 조사 및 제출기간 : 2021. 4. 12.(월) ~ 4. 16.(금) 18:00까지 다. 조사대상 연구 분야 : 의약바이오융합, 에너지융합, 국방ICT융합, 커뮤니티케어, 교내창업자 기술사업화 분야, 인문사회예체능 분야 등 라. 제출방법 : 산학협력 원스톱토텔케어서비스(http://connect.cnu.ac.kr)에 접속 → ‘기업회원’ 또는 ‘교수회원’으로 가입 및 로그인 → 사업공고 ‘2021 CNU 산학공동 기술개발과제 사전 수요조사’ 접속 → 작성 한 신청서 업로드 후 제출하기 버튼 클릭 마. 문의처 : 충남대학교 LINC+사업단 기업협업센터 주무관 오진주 - ☎ 042-821-7966 / jinju1127@cnu.ac.kr[붙임] 2021 산학공동 기술개발과제 사전 수요조사 안내문. 1부. 끝.
- 접수기간: 2021-04-12 09:00:00 ~ 2021-04-16 18:00:00
- 작성자:
2020 「산학공동 기술개발과제」 시행 공고문(안)충남대학교 사회맞춤형 산학협력 선도대학(LINC+) 육성사업단에서는 본교가 보유한 연구 인프라를 기반으로 가족회사와의 산학공동 기술개발을 지원함으로써 지역 중소기업 기술경쟁력 강화와 기술사업화 촉진 등 지역사회 혁신을 도모하고자 산학공동 기술개발과제를 공고하오니 많은 관심과 참여를 바랍니다.1. 사업개요 : 산업체 수요 중심의 공동 기술개발과제 성과 창출 및 지역 기업과의 산학협력 활성화 유도, 창의적이고 혁신적인 신기술 개발과 커뮤니티 케어, 인문사회예체능 분야 연구 활성화 지원2. 지원 및 대상 분야 : ※ 각 분야별 분류와 설명은 붙임문서 참고 가. 특화 기술개발 분야(의약바이오융합/에너지융합/국방ICT융합) 나. 교내창업자 기술사업화 분야 다. 커뮤니티케어 분야 라. 인문사회예체능 분야3. 신청자격 가. 교수(연구책임자) : LINC+사업 참여학과 전임교수(1교수 1과제) 나. 기업 : 충남대학교 가족회사(1기업 1과제, 국가연구개발사업 참여제한 기업 제외)4. 과제 수행기간 : 2020. 06. 01.(월) ~ 2020. 11. 31.(목)(6개월)5. 지원내용 : ★붙임문서 1★ 참조6. 신청방법 가. 신청기간 : 2020. 05. 13.(수) ~ 05. 27.(수) 나. 접수방법 : 원스톱토탈케어서비스 커넥트(https://connect.cnu.ac.kr/) 상 신청7. 제출서류 가. CNU 산학공동기술개발과제 지원신청서 나. 산학공동기술개발과제 연구개발 계획서 다. 참여기업 대응자금 출자 확약서 라. 기술이전확약서 마. 산학협력 참여의사 확인서 바. 참여연구원 현황표 사. 참여기업 사업자등록증 사본 및 기타 확인서 아. 국가과제 중복성 검토결과 확인서8. 문의처 - 김해진 산학협력중점교수(☎ 042-821-8860, imkimhj@cnu.ac.kr) - 오진주 주무관(☎ 042-821-7966, jinju1127@cnu.ac.kr)붙임 1. 2020 산학공동기술개발과제 시행 공고(안)(200513). 2. 산학공동 기술개발과제 비목별 계상 기준(20200513). 3. 충남대학교 연구비관리지침(2019.8.30.전부개정). 각 1부. 끝.
- 접수기간: 2020-05-13 18:00:00 ~ 2020-05-28 00:00:00
- 작성자:
2020 「산학공동 기술개발과제」 사전 수요조사 시행1. 충남대학교 사회맞춤형 산학협력(LINC+) 육성사업단에서는 지역 중소기업의 기술 경쟁력을 강화하기 위해 본 대학의 연구 인프라를 활용하여 가족회사 및 협력기관에 기술개발 지원하고자 「산학공동 기술개발과제」를 운영하고 있습니다. 2. 본 사업이 수요자 중심 연구개발과제로 추진 될 수 있도록 사전 기술수요조사를 시행하오니 많은 관심과 참여를 바랍니다. 가. 조사대상 : 충남대학교 가족회사, ICC 특화센터 참여기관, LINC+참여학과 전임교원 나. 조사 및 제출기간 : 2020.04.23.(목) ~ 2020.05.11.(월) 18:00까지 다. 조사대상 연구 분야 : 의약바이오융합, 에너지융합, 국방ICT융합, 커뮤니티케어, 교내창업자 기술사업화 분야, 인문사회예체능 분야 등 ※ 연구책임원은 충남대학교 LINC+사업단 참여학과 전임교원으로 지정 ※ 사전수요조사 제출 건에 대해 산학공동 기술개발과제 지원대상자 선정시 가점 부여라. 제출방법 : 산학협력 원스톱토텔케어서비스(http://connect.cnu.ac.kr)에 접속 → 기업회원/교수회원으로 가입 및 로그인 → 사업공고 ‘2020 산학공동 기술개발과제 사전 수요조사’접속 → 작성 한 신청서 업로드 후 제출하기마. 문의처 : 충남대학교 LINC+사업단 기업협업센터 주무관 오진주 - ☎ 042-821-7966 / jinju1127@cnu.ac.kr [붙임] 2020 산학공동 기술개발과제 사전수요조사 시행문. 1부. 끝.
- 접수기간: 2020-04-23 09:00:00 ~ 2020-05-11 18:00:00
- 작성자:
사업 2019년도 「산학공동 기술개발과제」 인문사회에체능 분야 등 추가 모집 공고
사회맞춤형 산학협력 선도대학(LINC+) 육성사업단 기업협업센터에서는 2019년도 「산학공동 기술개발과제」와 관련하여 다음과 같이 인문사회예체능 분야와 교내창업자 기술사업화 분야를 추가 모집하오니 많은 관심 갖아주시고 참여해주시길 바랍니다. 1. 사업개요 : 융합형 창의인재 양성을 위한 인문사회예체능 분야 참여 확산과 교내창업기업의 기술사업화 지원2. 지원 및 대상분야 : 3. 신청자격 가. 교수(연구책임자) : LINC+사업단 참여학과 전임교수 (※ 1교수 1과제) 나. 기업 : 충남대학교 가족회사 (1기업 1과제, 과제 접수일 기준 국가연구개발사업에 참여제한 되지 않은 기업)4. 수행기간: 2019년 7월 계약일~ 12월 20일(약 6개월)5. 지원내용 6. 신청방법 가. 신청기간 : 2019. 7. 4.(목) 18:00까지 나. 접수방법 : 원스톱토탈케어서비스 커넥트(https://connect.cnu.ac.kr/) 상 신청7. 제출서류 가. CNU 산학공동기술개발과제 지원신청서 나. 산학공동기술개발과제 연구개발 계획서 다. 참여기업 대응자금 출자 확약서 라. 기술이전확약서 마. 산학협력 참여의사 확인서 바. 참여연구원 현황표 사. 참여기업 사업자등록증 사본 및 기타 확인서 아. 국가과제 중복성 검토결과 확인서 8. 문의처 - 김해진 산학협력 중점교수(imkimhj@cnu.ac.kr, 042-821-8860), - 오진주 주무관(jinju1127@cnu.ac.kr, 042-821-7966)붙임 1. 2019 산학공동 기술개발과제 인문사회예체능분야 등 추가 모집 공고(190625). 2. 비목별 계상기준 작성시 참고자료(2018). 3. (신규가입자) 원스톱토탈케어시스템 가입 후 신청 매뉴얼. 각 1부. 끝.
- 접수기간: 2019-06-26 08:00:00 ~ 2019-07-04 18:00:00
- 작성자:
사업 제12회 소외된 이웃과 함께하는 창의융합설계 아카데미 지원 안내
LINC+사업단에서는 제12회 소외된 이웃과 함께하는 창의융합설계 아카데미 개별참가비지원 사업을아래와 같이 시행하오니 관심있는 학생들의 많은 참여바랍니다.1. 프로그램명 : 제12회 소외된 이웃과 함께하는 창의융합설계 아카데미2. 일 정 : 2019년 7월 18일(목) ~ 20일(토), 2박3일3. 장 소 : 한밭대학교4. 참 가 대 상 : 이웃의 아픔을 창의적으로 해결하려는 모든 대학(원)생5. 참 가 비 : 15만원(LINC+사업단 지원)6. 신 청 기 간 : 2019. 6. 10.(월) ~ 7.2.(화) 18:00까지7. 신 청 서 류 : 붙임3. 개인참가신청서8. 신 청 방 법 : 원스톱토탈케어서비스 사이트(https://connect.cnu.ac.kr/)를 통한 신청9. 문 의 처 : 백경미 주무관(042-821-7961)
- 접수기간: 2019-06-10 09:00:00 ~ 2019-06-24 12:00:00
- 작성자:
사업 2019년도 「산학공동 기술개발과제」 시행 공고문
사회맞춤형 산학협력 선도대학(LINC+) 육성사업단 기업협업센터에서는 다음과 같이 2019년도 「산학공동 기술개발과제」를 시행 및 운영하오니 많은 관심 갖아주시고 참여해주시길 바랍니다. 1. 사업개요 : 산업체 수요 기반 산학공동 기술을 개발하고 파생된 성과의 기술이전을 통한 대학차원의 기술사업화를 지원함2. 지원 및 대상분야 : ※ 각 분야별 분류와 설명은 붙임문서 참고 가. 특성화 기술개발 분야(의약바이오융합/에너지융합/국방ICT융합) 나. 커뮤니티케어 분야 다. 교내창업자 기술사업화 분야 라. 인문사회예체능 분야3. 신청자격 가. 교수(연구책임자) : LINC+사업단 참여학과 전임교수 (※ 1교수 1과제) 나. 기업 : 충남대학교 가족회사 (1기업 1과제, 과제 접수일 기준 국가연구개발사업에 참여제한 되지 않은 기업)4. 수행기간: 2019년 7월 계약일~ 12월 20일(약 7개월)5. 지원내용: 6. 신청방법 가. 신청기간 : 2019. 5. 31.(금) 15:00까지 나. 접수방법 : 원스톱토탈케어서비스 커넥트(https://connect.cnu.ac.kr/) 상 신청7. 제출서류 가. CNU 산학공동기술개발과제 지원신청서 나. 산학공동기술개발과제 연구개발 계획서 다. 참여기업 대응자금 출자 확약서 라. 기술이전확약서 마. 산학협력 참여의사 확인서 바. 참여연구원 현황표 사. 참여기업 사업자등록증 사본 및 기타 확인서 아. 국가과제 중복성 검토결과 확인서 8. 문의처 - 김해진 산학협력 중점교수(imkimhj@cnu.ac.kr, 042-821-8860), - 오진주 주무관(jinju1127@cnu.ac.kr, 042-821-7966)붙임 1. 2019 산학공동 기술개발과제 공고문(190517). 2. 비목별 계상기준 작성시 참고자료(2018). 3. (신규가입자) 원스톱토탈케어시스템 가입 후 신청 매뉴얼. 각 1부. 끝.
- 접수기간: 2019-05-21 10:00:00 ~ 2019-05-31 15:00:00
- 작성자:
사업 ★가족회사 대상★ LINC+사업단 2019년도 산학공동기술개발과제 수요조사 안내
충남대학교 사회맞춤형 산학협력선도대학(LINC+) 육성사업단에서는 우수 연구 인프라와 혁신기술을 바탕으로 지역 기업의 기술경쟁력 제고를 위한 2019년도 「산학공동기술개발과제」 를 수행함에 앞서 기업이 필요로 하는 기술수요 반영을 위한 수요조사를 다음과 같이 실시하고자 합니다. 가. 목 적 : 충남대학교가 보유한 혁신기술을 바탕으로 지역기업의 경쟁력제고 및 미래신사업 육성을 위한 산학공동기술개발과제를 발굴함에 있어 기업의 기술수요를 적극 반영하고자 함 나. 대상기업 : 충남대학교 가족회사 다. 대상분야 : 의약바이오융합, 에너지융합, 국방ICT융합, 인문사회예체능 (4개 분야) 라. 지원규모 : 과제당 20,000천원 내외, 20개 이상 과제 선정 ※ 예산 및 신청규모, 과제 특성에 따라 지원금액 및 건 수 변동 가능 마. 사업기간 : 2019년 6월 ~ 2019년 12월 바. 수요조사서 회신기간 : ~ 2018. 5. 8(수) 18:00까지 사. 제출방법 : 원스톱토탈케어서비스 커넥트(https://connect.cnu.ac.kr/) 접속 → 기업회원으로 가입하여 로그인 → “기업”탭에서 공고명 검색 → 해당 공고글에“신청”또는“접수”방법으로 파일 업로드 아. 문 의 처 : 충남대학교 LINC+사업단 기업협업센터 주무관 오진주(☎ 042-821-7966 / E-mail: jinju1127@cnu.ac.kr)붙임. 2019 산학공동기술개발과제 수요조사 안내문(190423) 1부. 끝.
- 접수기간: 2019-04-23 13:00:00 ~ 2019-05-10 18:00:00
- 작성자:
LINC+사업단에서는 산학협력 친화형 인재양성 선도모델 'CNU-MIC'의 인지도 제고와 수상 사례 파악 및 공유를 통한 도전의식 고취를 위하여 아래와 같이 『대외수상사례 공모전』을 운영하오니 많은 관심바랍니다. 1. 행사명: 2018 CNU-MIC 산학협력 대외 수상사례 공모전2. 응모자격: 충남대학교 대학(원)생(휴학생, 졸업생 포함)으로서 2017~2018년 정부/공공기관, 기업체, 신문/방송/언론, 비영리단체/협회/재단, 해외에서 주최한 대외 공모전에서 입상한 개인 또는 단체(2인 이상)3. 시상내역: 창의인재상, 글로벌인재상, 지속가능인재상, 가치혁신인재상, 융합인재상4. 공고 및 접수기간: 2018. 11. 20. ~ 12. 21. 18:00까지 *모집기간 연장5. 주최및주관: LINC+사업단, 인재개발원6. 세부계획 및 제출서류: 첨부파일 참조감사합니다.
- 접수기간: 2018-11-20 09:00:00 ~ 2018-12-21 18:00:00
- 작성자: 서아영
사업 브릿지(BRIDGE+) 사업연계 Tech-Union 특성화 협의회 공동기술개발 과제 모집 공고
브릿지(BRIDGE+) 사업연계 Tech-Union 특성화 협의회 공동기술개발 과제 모집 공고 대학창의적자산실용화지원(BRIDGE+) 사업의 대학-산업계 간 기술 파트너 쉽 구축 계획에 따라 기술사업화를 위한 지역 특화산업 중심의 기술사업화 협력 파트너쉽 구축 및 기술사업화 아이템 발굴을 위해 다음과 같이 모집을 진행합니다. 1. 사업명: : 브릿지(BRIDGE+) 사업연계 Tech-Union 특성화 협의회 기술개발과제 2. 지원분야 [붙임1.공고문 참고] - 충남대학교 LINC+사업단 특성화분야 (의약바이오융합/에너지융합/국방ICT융합)관련 사업화 기술개발 분야 3. 신청자격 : LINC+사업단 의약바이오융합협의회, 국방ICT융합협의회, 에너지융합협의회 회장교수의 추천을 받은 과제가. 연구책임자 : LINC+사업단 참여학과 전임교수나. 참여기업 : 충남대학교 가족회사 ※ 2018 LINC+사업단 산학공동기술개발과제 수행중인 기업은 제외 4. 수행기간: 2018년 11월~ 2019년 1월(3개월) 5. 지원내용대상분야 국고지원금기술이전비기술개발분야 6건 내외1천만원~2천만원 내외국고지원금의 10% 이상6. 신청방법가. 신청기간 : 공고일 ~ 2018. 11. 05.(월) 18:00까지나. 접수방법 : 원스톱토탈케어시스템(http://connect.cnu.ac.kr)을 통해 신청 [붙임2. 참고] 7. 신청시 제출서류 가. Tech-Union 특성화 협의회 기술개발과제 지원신청서나. 연구개발 계획서(요약)다. 참여연구원 현황표라. 참여기업 사업자등록증 사본마. 국가과제 중복성 검토결과 확인서 ※ 선정시 연구개발계획서(전문), 기술이전확약서, 참여의사확인서, 참여연구원 현황표(최종), 통장사본 및 서약서 등 추가 요청 예정 8. 문의처- 공고, 신청, 평가일정 등 선정 이전의 절차 ▶LINC+사업단 담당 주무관 한은정 (042-821-7966)- 예산, 선정결과, 협약 등 선정 이후의 절차 ▶BRIDGE+사업 담당 매니저 김수경 (042-821-8701) 붙임 1. 브릿지 사업연계 특성화 협의회 기술개발과제 공고문 1부. 2. 원스톱토탈케어시스템 신청 매뉴얼 1부. 3. 국가과제 중복성 검토 절차 매뉴얼 1부. 끝
- 접수기간: 2018-10-25 09:00:00 ~ 2018-11-05 18:00:00
- 작성자: 한은정
p.p1 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: center; font: 12.0px Helvetica} p.p2 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: center; font: 20.0px Helvetica} p.p3 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: center; font: 2.0px Helvetica; min-height: 2.0px} span.s1 {letter-spacing: -0.3px} span.s2 {letter-spacing: -0.5px} table.t1 {border-style: solid; border-width: 0.3px 0.3px 0.3px 0.3px; border-color: #000000 #000000 #000000 #000000; border-collapse: collapse} td.td1 {border-style: solid; border-width: 1.0px 1.0px 1.0px 1.0px; border-color: #cbcbcb #cbcbcb #cbcbcb #cbcbcb; padding: 5.7px 5.7px 5.7px 5.7px} td.td2 {background-color: #3977ac; border-style: solid; border-width: 1.0px 1.0px 1.0px 1.0px; border-color: #cbcbcb #cbcbcb #cbcbcb #cbcbcb; padding: 0.0px 5.0px 0.0px 5.0px} p.p1 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: center; font: 12.0px Helvetica} p.p2 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: center; font: 20.0px Helvetica} p.p3 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: center; font: 2.0px Helvetica; min-height: 2.0px} span.s1 {letter-spacing: -0.3px} span.s2 {letter-spacing: -0.5px} table.t1 {border-style: solid; border-width: 0.3px 0.3px 0.3px 0.3px; border-color: #000000 #000000 #000000 #000000; border-collapse: collapse} td.td1 {border-style: solid; border-width: 1.0px 1.0px 1.0px 1.0px; border-color: #cbcbcb #cbcbcb #cbcbcb #cbcbcb; padding: 5.7px 5.7px 5.7px 5.7px} td.td2 {background-color: #3977ac; border-style: solid; border-width: 1.0px 1.0px 1.0px 1.0px; border-color: #cbcbcb #cbcbcb #cbcbcb #cbcbcb; padding: 0.0px 5.0px 0.0px 5.0px} 2018 산학공동기술개발과제 공고사회맞춤형 산학협력 선도대학(LINC+) 육성사업단에서는 다음과 같이 산학공동기술개발과제를 공고하오니 많은 신청바랍니다. 1. 사업개요 : 산업체 수요를 기반으로 기업이 필요로 하는 기술을 산학공동으로 개발하고 기술이전을 통하여 기술사업화 추진을 지원함2. 지원분야 :충남대학교 LINC+사업단 특성화 분야(의약바이오융합/에너지융합/국방ICT융합) 및 인문사회예체능분야 [붙임1.공고문 참고]3. 신청자격 가. 연구책임자 : LINC+사업단 참여학과 전임교수(※1교수 1과제)나. 참여기업 : 충남대학교 가족회사 (1기업 1과제, 과제 접수일 기준 국가연구개발사업에 참여제한 되지 않은 기업)※ 2017년 산공과제 선정업체 제외4. 수행기간: 2018년 7월~12월(6개월)5. 지원내용 p.p1 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: center; font: 10.0px Helvetica} p.p2 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: center; font: 9.0px Helvetica} table.t1 {border-style: solid; border-width: 0.3px 0.3px 0.3px 0.3px; border-color: #000000 #000000 #000000 #000000; border-collapse: collapse} td.td1 {border-style: solid; border-width: 1.0px 1.0px 0.2px 1.0px; border-color: #cbcbcb #cbcbcb #000000 #cbcbcb; padding: 0.0px 5.0px 0.0px 5.0px} td.td2 {border-style: solid; border-width: 0.2px 0.2px 0.2px 0.2px; border-color: #000000 #000000 #000000 #000000; padding: 0.0px 5.0px 0.0px 5.0px} 대상분야 국고지원금 기술이전 업체 대응자금 기술개발분야 20,000천원 내외 특허출원 및 기술이전 국고지원금의 10% 이상 ※최소의무비율(10%)까지는 현금만 인정 인문사회예체능분야 10,000천원 내외 지식재산 이전 6. 신청방법가. 신청기간 : 2018. 6. 18(월) ~ 2018. 6. 29.(금) 18:00까지나. 접수방법 : 원스톱토탈케어시스템(http://connect.cnu.ac.kr)을 통해 신청 [붙임4. 참고]7. 제출서류 가. CNU 산학공동기술개발과제 지원신청서나. 산학공동기술개발과제 연구개발 계획서다. 참여기업 대응자금 출자 확약서라. 기술이전확약서마. 산학협력 참여의사 확인서바. 참여연구원 통장사본사. 참여연구원 서약서아. 참여기업 사업자등록증 사본자. 국가과제 중복성 검토결과 확인서 8. 문의처- 김해진 산학협력중점교수 (042-821-8860 / imkimhj@cnu.ac.kr)- 한은정 주무관 (042-821-7966 / hanej@cnu.ac.kr) 붙임 1. 산학공동기술개발과제 공고문 1부. 2. 비목별 계상기준 1부. 3. 산학공동기술개발과제 시행세칙 1부. 4. 원스톱토탈케어시스템 신청 매뉴얼 1부. 5. 국가과제 중복성 검토 절차 매뉴얼 1부. p.p1 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: justify; font: 12.0px Helvetica} span.s1 {letter-spacing: -0.3px} table.t1 {border-style: solid; border-width: 0.3px 0.3px 0.3px 0.3px; border-color: #000000 #000000 #000000 #000000; border-collapse: collapse} td.td1 {background-color: #eaeaea; border-style: solid; border-width: 1.0px 1.0px 1.0px 1.0px; border-color: #cbcbcb #cbcbcb #cbcbcb #cbcbcb; padding: 0.0px 5.0px 0.0px 5.0px} p.p1 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: right; font: 13.0px Helvetica} p.p2 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: center; font: 15.0px Helvetica} p.p3 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: justify; font: 15.0px Helvetica; min-height: 18.0px} p.p4 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: justify; font: 15.0px Helvetica} p.p5 {margin: 15.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: justify; font: 18.0px Helvetica; min-height: 22.0px} p.p6 {margin: 15.0px 0.0px 0.0px 3.3px; text-align: justify; font: 15.0px Helvetica} p.p7 {margin: 5.0px 0.0px 0.0px 28.0px; text-align: justify; text-indent: -28.0px; font: 13.0px Helvetica} p.p8 {margin: 0.0px 0.0px 3.0px 36.0px; text-align: justify; text-indent: -36.0px; font: 13.0px Helvetica} p.p9 {margin: 0.0px 0.0px 3.0px 36.0px; text-align: justify; text-indent: -36.0px; font: 10.0px Helvetica} p.p10 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: center; font: 12.0px Helvetica; color: #707070} p.p11 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: center; font: 12.0px Helvetica} p.p12 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: justify; font: 12.0px Helvetica} p.p13 {margin: 5.0px 0.0px 0.0px 28.0px; text-align: justify; text-indent: -28.0px; font: 12.0px Helvetica} p.p14 {margin: 5.0px 0.0px 0.0px 28.0px; text-align: justify; text-indent: -28.0px; font: 13.0px Helvetica; min-height: 16.0px} p.p15 {margin: 15.0px 0.0px 0.0px 3.3px; text-align: justify; font: 15.0px Helvetica; min-height: 18.0px} p.p16 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: justify; font: 11.0px Helvetica} p.p17 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: center; font: 9.0px Helvetica; color: #bcbcbc; min-height: 11.0px} p.p18 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 3.4px; text-align: justify; text-indent: -3.4px; font: 12.0px Helvetica} p.p19 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 6.0px; text-align: center; text-indent: -6.0px; font: 12.0px Helvetica} p.p20 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: justify; font: 12.0px Helvetica; min-height: 14.0px} p.p21 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 3.4px; text-align: justify; text-indent: -3.4px; font: 12.0px Helvetica; min-height: 14.0px} p.p22 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: justify; font: 10.0px Helvetica; min-height: 12.0px} p.p23 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 3.4px; text-align: justify; text-indent: -3.4px; font: 10.0px Helvetica; min-height: 12.0px} p.p24 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 3.4px; text-align: center; text-indent: -3.4px; font: 12.0px Helvetica} p.p25 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 14.1px; text-align: justify; text-indent: -14.1px; font: 12.0px Helvetica} p.p26 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 15.9px; text-align: justify; text-indent: -15.9px; font: 12.0px Helvetica} p.p27 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 15.9px; text-align: justify; text-indent: -15.9px; font: 12.0px Helvetica; min-height: 14.0px} p.p28 {margin: 5.0px 0.0px 0.0px 28.0px; text-align: justify; text-indent: -28.0px; font: 15.0px Helvetica} p.p29 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: center; font: 11.0px Helvetica} p.p30 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: justify; font: 11.0px Helvetica; min-height: 13.0px} p.p31 {margin: 5.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: justify; font: 6.0px Helvetica} p.p32 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 28.0px; text-align: center; text-indent: -28.0px; font: 10.0px Helvetica} p.p33 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; text-align: center; font: 10.0px Helvetica} span.s1 {letter-spacing: -0.9px} span.s2 {letter-spacing: -0.3px} span.s3 {letter-spacing: -0.3px; color: #cb534e} span.s4 {letter-spacing: -0.2px} span.s5 {letter-spacing: -0.5px} span.s6 {font: 14.0px Helvetica; letter-spacing: -0.3px} span.s7 {letter-spacing: -0.1px} span.s8 {font: 12.0px Helvetica} span.s9 {letter-spacing: -0.6px} table.t1 {border-style: solid; border-width: 0.3px 0.3px 0.3px 0.3px; border-color: #000000 #000000 #000000 #000000; border-collapse: collapse} td.td1 {background-color: #eaeaea; border-style: solid; border-width: 1.1px 1.1px 1.1px 1.1px; border-color: #000000 #000000 #000000 #000000; padding: 0.0px 5.0px 0.0px 5.0px} td.td2 {border-style: solid; border-width: 1.0px 1.0px 1.0px 1.1px; border-color: #cbcbcb #cbcbcb #cbcbcb #000000; padding: 0.0px 5.0px 0.0px 5.0px} td.td3 {border-style: solid; border-width: 1.0px 1.0px 1.4px 1.0px; border-color: #cbcbcb #cbcbcb #000000 #cbcbcb; padding: 0.0px 5.0px 0.0px 5.0px} td.td4 {background-color: #d6d6d6; border-style: solid; border-width: 0.3px 0.3px 0.3px 0.3px; border-color: #000000 #000000 #000000 #000000; padding: 0.0px 5.0px 0.0px 5.0px} td.td5 {border-style: solid; border-width: 0.3px 0.3px 0.3px 0.3px; border-color: #000000 #000000 #000000 #000000; padding: 0.0px 5.0px 0.0px 5.0px} td.td6 {background-color: #eaeaea; border-style: solid; border-width: 0.3px 0.3px 0.3px 0.3px; border-color: #000000 #000000 #000000 #000000; padding: 0.0px 5.0px 0.0px 5.0px} td.td7 {border-style: solid; border-width: 1.0px 0.3px 1.0px 0.3px; border-color: #cbcbcb #000000 #cbcbcb #000000; padding: 0.0px 0.0px 1.4px 1.4px} td.td8 {border-style: solid; border-width: 0.3px 1.0px 0.3px 1.0px; border-color: #000000 #cbcbcb #000000 #cbcbcb; padding: 2.9px 2.9px 0.0px 0.0px} td.td9 {border-style: solid; border-width: 1.0px 1.0px 1.0px 1.0px; border-color: #cbcbcb #cbcbcb #cbcbcb #cbcbcb; padding: 2.9px 2.9px 0.0px 0.0px} td.td10 {background-color: #eaeaea; border-style: solid; border-width: 0.3px 0.3px 0.3px 0.3px; border-color: #000000 #000000 #000000 #000000; padding: 2.9px 2.9px 2.9px 2.9px} td.td11 {border-style: solid; border-width: 1.0px 0.3px 1.0px 0.3px; border-color: #cbcbcb #000000 #cbcbcb #000000; padding: 2.9px 2.9px 1.4px 5.7px} td.td12 {border-style: solid; border-width: 0.3px 0.3px 0.3px 0.3px; border-color: #000000 #000000 #000000 #000000; padding: 2.9px 2.9px 1.4px 5.7px} td.td13 {background-color: #eaeaea; border-style: solid; border-width: 0.3px 0.3px 0.3px 0.3px; border-color: #000000 #000000 #000000 #000000; padding: 2.9px 2.9px 1.4px 5.7px}
- 접수기간: 2018-06-18 09:00:00 ~ 2018-06-29 18:00:00
- 작성자: 한은정